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技術(shù)文章 / article
細(xì)胞凍存液在生物與醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用價(jià)值
2025-09-10 瀏覽次數(shù)：39
在細(xì)胞生物學(xué)研究、臨床細(xì)胞治療、疫苗研發(fā)等領(lǐng)域，長期保存細(xì)胞樣本并維持其活性與功能，是推動科研進(jìn)展與臨床應(yīng)用的關(guān)鍵前提。普通冷凍過程中，細(xì)胞內(nèi)易形成冰晶，破壞細(xì)胞膜與細(xì)胞器，導(dǎo)致細(xì)胞死亡，而細(xì)胞凍存液憑借“抑制冰晶形成、維持細(xì)胞穩(wěn)態(tài)”的核心能力，成為細(xì)胞長期保存的核心試劑，為生物樣本資源的留存與利用提供可靠保障。?
細(xì)胞凍存液的核心工作原理，是通過“物理保護(hù)+化學(xué)調(diào)控”雙重機(jī)制，降低冷凍損傷。當(dāng)細(xì)胞處于低溫環(huán)境時(shí)，凍存液中的關(guān)鍵成分會發(fā)揮協(xié)同作用：一是抗凍保護(hù)劑，分為滲透性與非滲透性兩類——滲透性保護(hù)劑可穿透細(xì)胞膜，進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部降低胞內(nèi)溶液冰點(diǎn)，減少冰晶形成；非滲透性保護(hù)劑則停留在細(xì)胞外，通過提高胞外滲透壓，抑制水分子向細(xì)胞內(nèi)聚集，進(jìn)一步減少冰晶對細(xì)胞膜的機(jī)械損傷。二是細(xì)胞營養(yǎng)與緩沖成分，如葡萄糖、氨基酸可維持細(xì)胞在冷凍前的基礎(chǔ)代謝，HEPES、碳酸氫鹽等緩沖劑則能穩(wěn)定溶液pH值，避免低溫下pH波動對細(xì)胞的刺激。三是抗菌成分，可防止凍存過程中微生物污染，保障細(xì)胞樣本純度。這些成分按特定比例搭配，能將細(xì)胞凍存后的復(fù)蘇存活率提升至80%以上，甚至部分敏感細(xì)胞可達(dá)到95%以上。?
在生物與醫(yī)療領(lǐng)域，細(xì)胞凍存液的應(yīng)用價(jià)值貫穿多個(gè)關(guān)鍵場景。在科研領(lǐng)域，它是細(xì)胞庫建設(shè)的核心支撐——可長期保存腫瘤細(xì)胞系、模式動物細(xì)胞、基因編輯細(xì)胞等，為后續(xù)細(xì)胞增殖、分化、藥物篩選等研究提供穩(wěn)定的樣本來源，避免因細(xì)胞傳代次數(shù)過多導(dǎo)致的遺傳背景改變；在臨床細(xì)胞治療中，如CAR-T細(xì)胞治療、造血干細(xì)胞移植，凍存液可在細(xì)胞采集后至回輸前的時(shí)間段內(nèi)，維持細(xì)胞活性與治療功能，確保細(xì)胞回輸?shù)交颊唧w內(nèi)后能正常發(fā)揮殺傷腫瘤或重建造血功能的作用；在疫苗與生物制劑研發(fā)中，可用于保存病毒感染細(xì)胞、疫苗生產(chǎn)用細(xì)胞株，保障疫苗生產(chǎn)過程的連續(xù)性與穩(wěn)定性。此外，針對不同細(xì)胞類型的特性，凍存液還可定制化配方——例如無血清凍存液可避免血清帶來的批次差異與外源因子污染，適用于臨床級細(xì)胞保存；低DMSO凍存液則能減少高濃度DMSO對敏感細(xì)胞的毒性，拓寬凍存液的適用范圍。?
使用細(xì)胞凍存液時(shí)，需遵循規(guī)范操作以確保細(xì)胞保存效果：一是凍存液配制與選擇，需根據(jù)細(xì)胞類型選擇適配配方，且DMSO需提前預(yù)冷至4℃，避免高溫DMSO損傷細(xì)胞；二是凍存操作流程，細(xì)胞需在對數(shù)生長期收集，與凍存液混合時(shí)動作輕柔，避免劇烈震蕩破壞細(xì)胞，隨后需遵循“梯度降溫”原則，緩慢降低溫度以減少冰晶形成；三是復(fù)蘇與質(zhì)量檢測，復(fù)蘇時(shí)需將凍存管快速放入37℃水浴中融化，避免緩慢融化導(dǎo)致二次冰晶損傷，復(fù)蘇后需通過臺盼藍(lán)染色檢測細(xì)胞存活率，確保細(xì)胞活性符合實(shí)驗(yàn)或臨床要求；四是儲存與安全，凍存液需避光密封儲存于4℃或-20℃，DMSO具有一定揮發(fā)性與刺激性，操作時(shí)需在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行并佩戴防護(hù)手套。隨著細(xì)胞治療、再生醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的快速發(fā)展，細(xì)胞凍存液正朝著“無毒性、高穩(wěn)定性、通用型”方向升級，如開發(fā)基于天然多糖的新型抗凍保護(hù)劑，進(jìn)一步提升細(xì)胞保存的安全性與長期穩(wěn)定性，為生物樣本資源的高效利用與臨床轉(zhuǎn)化提供更強(qiáng)力的支持。
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